网页马普替林(Maprotiline)为非典型抗抑郁药,虽然属于三环结构,但是中央杂环结构与三环类抗抑郁药(TCAs)有明显不同。. 能阻断中枢神经突触前膜对 去甲肾上腺素 (NA)的再摄取,但不能阻断5-羟色胺(5-HT)的再摄取作用。. 本品抗抑郁效果与丙米嗪、阿米替 ...
网页羟基化、代谢产物进一步结合及经尿排泄是马普替林和去甲基马普替林的主要消除途径。 羟基化代谢产物如酚类异构体、2-/3-羟基化马普替林以及2、3-二氢二醇,占经尿排泄量的4~8%。
网页英文名称:Maprotiline Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuanmaputilin Pian 【成份】 本品主要成分为盐酸马普替林,其化学名称为:N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。 【性状】 本品为白色或类白色片。 【适应症】
网页盐酸马普替林,是一种有机化合物,化学式为c 20 h 24 cln,是一种抗抑郁药。
网页羟基化、代谢产物进一步结合及经尿排泄是马普替林和去甲基马普替林的主要消除途径。 羟基化代谢产物如酚类异构体、2-/3-羟基化马普替林以及 2、3-二氢二醇,占经尿排泄量的 4~8%。
网页盐酸马普替林: 一种肾上腺素能吸收抑制剂药物,由Novartis Pharma AG (Novartis Pharma AG)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为批准上市,作用机制: 肾上腺素能吸收抑制剂,治疗领域: 其他疾病,在研适应症: 抑郁症,在研机构: 多多药业有限公司,Sun …
网页2023年7月4日 · 馬普替林(Maprotiline)為非典型抗抑鬱藥,雖然屬於三環結構,但是中央雜環結構與三環類抗抑鬱藥(TCAs)有明顯不同。. 能阻斷中樞神經突觸前膜對 去甲腎上腺素 (NA)的再攝取,但不能阻斷5-羥色胺(5-HT)的再攝取作用。. 本品抗抑鬱效果與丙米 …
网页本品主要成份为:盐酸马普替林。 其化学名称为:N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。 分子式:C20H23N·HCl 分子量:313.87
网页通用名称:盐酸马普替林片 英文名称:Maprotiline Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuanmaputilin Pian 【成份】 本品主要成分为盐酸马普替林,其化学名称为:N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。
网页2007年3月28日 · Maprotiline Hydrochloride Tablets. 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用. 核准日期: 2007年3月28日 | 修改日期: 2014年7月30日