辉瑞新药MYLOTARG（吉妥单抗）获美国食品药品监督管理 …
网页辉瑞公司（纽约证券交易所代码：pfe）今天宣布，mylotarg™（吉妥单抗）获得美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗新确诊的cd33阳性急性髓性白血病（aml）的成人患者，以及患有复发或难治性cd33阳性aml的成人和2岁及以上儿童。
上市抗体偶联药物(ADCs)系列第一期：全球首款ADC Mylotarg
网页2022年8月13日 · Mylotarg®由靶向CD33的单克隆抗体gemtuzumab（吉妥单抗）和细胞毒性药物ozogamicin（卡奇霉素）偶联而成，所采用的连接子是含腙键和二硫键的化合物。 理论上，这类连接子在循环过程中是稳定的，它只会在酸性条件下、靶细胞内吞后，释放细胞毒性 …
吉妥珠单抗：攻克急性髓系白血病的靶向疗法新篇章
网页2024年5月13日 · mylotarg™（吉妥珠单抗奥佐米星）适用于治疗： 新诊断的 cd33 阳性急性髓系白血病 (aml) 成人和 1 个月及以上儿童患者; 成人和 2 岁及以上儿童患者的复发性或难治性 cd33 阳性 aml; 剂量和给药. 成人
吉妥珠单抗奥佐米星治疗急性髓系白血病：疗效、毒性和耐药机 …
网页吉妥珠单抗奥佐米星 (go) 是成人研究最深入的分子靶向疗法之一。 GO 是一种抗 CD33 IgG4 的单克隆抗体，与细胞毒性药物加利车霉素 DMH 连接。
Front Immunol：吉妥珠单抗奥佐米星治疗各种亚组急性髓系白血 …
网页2022年1月25日 · 吉妥珠单抗奥佐米星 (GO) 在之前的研究中证明了其是一种抗 CD33 人源化抗体，并有对治疗急性髓性白血病 (AML) 的总体影响的证据。. 除了 CD33 状态、GO 剂量和联合策略外，GO 效应还可能受到其他临床因素的影响，包括年龄分层、性别、突变 [如突变 …
MYLOTARG™ Indications and Usage - Pfizer Medical Information
网页MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 2 years and older. Find MYLOTARG™ medical information:
吉妥珠单抗奥唑米星gemtuzumab ozogamicin-药品详情 …
网页医药魔方NextPharma®全球新药数据库为您提供「吉妥珠单抗奥唑米星」药品的基本信息（药品名称、药品类别、靶点、作用机制、药品简介、研发机构、最高研发阶段、审评审批类型、外置链接）。
ADC药物专题｜①Mylotarg-吉妥珠单抗：首款上市ADC席卷全球
网页Mylotarg-吉妥珠单抗. 剂型：注射液，复原冻干粉 4.5 mg /单剂量小瓶. ①成人： 适用于成人新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）
吉妥珠单抗奥佐米星治疗急性髓性白血病的疗效和安全性：系统评 …
网页简介急性髓细胞性白血病（AML）是一种癌症，其中骨髓产生异常的成肌细胞（一种白细胞），红细胞或血小板。. Gemtuzumab ozogamicin（GO）有望作为一种新药，对新诊断的AML具有可接受的毒性也可能有效。. 本文介绍了协议的设计，以对发表的评估GO治 …
中国临床肿瘤学会 - CSCO
网页2012年5月30日 · 为此，我们在体外建造一个模型，研究发现：与吉姆单抗奥佐米星 (Mylotarg)共培养48小时导致CD34+CD38−CD123+ LSPC数量降低34%，然而正常的CD34+CD38造血干细胞对此药物不敏感。. 由于对Mylotarg治疗的反应存在较多的不均一性，不同的因素潜在性的支持不同的反应。. LSPC ...
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