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GJB2
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中等
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难
难
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1.
To examine
mutation
in the
partial
coding
region
of
GJB2
gene
in
43
cases
of
Chinese
patients
with non-
syndromic
hearing
impairment
(
NSHI
)
.
目的
:
分析
43
例
中国人
非
综合
征
性
听力
减退
(
NSHI
)
患者
的
GJB2
基因
部分
编码
区
的
突变
的
情况
。
dictsearch.appspot.com
2.
Screening
for
GJB2
deafness
gene
mutations
by
denaturing
high performance
liquid
chromatograph
变性
高效
液
相色谱
法
筛查
间隙
连接
蛋白
2
耳聋
基因
突变
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