面对传统CRISPR基因筛选在体内模型中的瓶颈效应和数据噪声问题，研究人员开发出了这种创新技术——CRISPR-StAR（Stochastic Activation by ...

近日，在科学研究的前沿领域，中国药科大学药学院的科研团队做出了重磅成果。这一突破的研究成果以“Antiviral signaling of a type III CRISPR-associated deaminase”为题，成功发表于国际顶尖学术期刊《Science》。这个研究不仅在学术界引起广泛关注，更为解决人类面临的健康难题提供了全新的视角。 文章背景与研究团队 适逢12月13日，中国药科大学 ...

随着生物科技的迅速发展，细菌体内的秘密正在逐步被揭开。这一领域的研究不仅可能为人类解决重大健康问题提供启示，也推动整体生命科学的发展。我国的科研团队通过紧密合作与跨学科的研究，正在为全球的科学难题贡献智慧。未来，近日的研究成果或将为新一代基因编辑技术 ...

南加州大学工程师们现在已经开发出一种更新的工具，它将使CRISPR技术在聚焦超声的帮助下变得更加强大。由此产生的工具包将允许CRISPR基因编辑精确地针对需要治疗的特定区域。研究小组已经将这一发现应用于癌症免疫治疗。研究人员是“....”将其进一步推进 ...

细菌虽然比人类简单，却也有自己的“免疫系统”用来保护自己免受噬菌体感染。这些细菌免疫系统非常多样化且复杂，它们的工作原理至今仍在被科学家探索。研究细菌的这些“免疫系统”不仅有助于揭开生命活动的奥秘，还直接推动了科学技术的进步，比如以CRISPR-Ca ...

麻省理工学院生物工程师的一项研究对肠道微生物群中的细菌在遇到新威胁时如何调整其CRISPR防御机制产生了新的见解。研究人员发现，虽然在实验室中生长的细菌可以以每天一次的速度吸收新的病毒识别序列，但生活在人类肠道中的细菌增加新序列的速度要慢得多——平均每三年一次。

自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...

贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...

细胞特异性CRISPR/Cas9技术被提到是这项研究的亮点之一。该技术通过专门针对植物的某些细胞类型进行基因编辑，规避了传统CRISPR/Cas9带来的严重缺陷和致死性突变问题。这意味着科研人员可以更加精准地进行功能性研究，有助于了解根瘤菌的侵染和固氮过程，从而提升生产力。

一直以来，CRISPR-Cas9 都被比喻为一种基因剪刀，因为它能够优雅而精确地剪切任何所需的 DNA 片段。但事实证明，CRISPR 系统的工具箱里不只有一种 ...

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。 科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停 ...

2024年12月13日，Cathie Wood的ARK ETF在生物科技板块进行了重大调整，并调整了其主要科技股持仓。其中最引人注目的交易是大规模出售特斯拉（NASDAQ:TSLA）股票，ARKK和ARKQ ...