在生物学的世界里，基因编辑技术一直是科学家探索的热门领域，近年来，CRISPR-Cas系统的发现和研究为基因编辑带来了革命性的变化。CRISPR-Cas系统为原核生物提供了RNA引导的适应性免疫应答，以抵御入侵的可移动基因元件，如病毒基因组、外源质粒 ...

▎药明康德内容团队编辑  10月7日起，万众瞩目的2024年诺贝尔奖就将陆续揭晓，药明康德内容团队将继续为大家送上第一时间的诺奖解读与深度故事。今年又有哪些科学家能获此殊荣？在结果揭晓之前，药明康德内容团队将在这篇文章中回顾4位过往诺贝尔奖获得者近期 ...

目的就是希望能够开发 1-2 种具有中国自主知识产权的微小型 RNA 高效基因编辑底层技术，并至少构建一种基于微小型 RNA 编辑工具的遗传性疾病治疗方案。 李果等人和马斌团队沟通之后，后者表示对于新型 CRISPR 系统的挖掘工作也非常感兴趣。于是 ...

新华社北京9月25日电　瑞士苏黎世大学日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队成功改造一种源自细菌的小型蛋白质TnpB，并利用它设计出小巧而高效的“基因剪刀”，可望使基因编辑变得更容易。相关论文日前已发表在英国《自然·方法学》杂志上。

Eligo的新成果并非第一个进行体内微生物组编辑的研究。2023年5月，单买SNIPR Biome公司在Nature ...

作者说，这些系统具有作为生物技术进行研发的巨大潜力。CRISPR-Cas系统已经转变了基因组编辑和其它生物技术；然而，这些RNA引导机制的更广泛的 ...

近日，美国斯坦福大学John ...

瑞士苏黎世大学与苏黎世联邦理工学院联合团队通过设计小而强大的TnpB蛋白开发出一种变体。该变体修饰DNA的效率提高了4.4倍，成为一种紧凑、有效的基因编辑新工具。研究成果发表在最新一期《自然·方法》杂志上。

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

强大的基因编辑技术将改变医学——如果我们能控制它。现在我们可能有办法了。有一种技术可以解决生活中一些最紧迫的问题，从疾病到营养不良。它可以简单地通过改变几个基因“字母”，来治疗囊性纤维化和血友病等人类遗传病。它可以通过使雄性蚊子不育来消灭疟疾，或者消 ...

根据AI大模型测算南模生物后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期该股快速吸筹，短线操作建议关注。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。

此内容发布于 2024年10月03日 俄罗斯政府和官方媒体指责瑞士对俄罗斯和俄罗斯人资产采取的制裁违背了瑞士的中立性原则。瑞士资讯SWI swissinfo.ch ...