Le sildénafil est principalement métabolisé par les isoenzymes 3A4 (voie principale) et 2C9 (voie secondaire) du cytochrome P450 (CYP). Donc, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent diminuer ...
La cimétidine, un inhibiteur faible non spécifique des isoenzymes du CYP450, n'a pas modifié les concentrations plasmatiques de létrozole. L'effet des inhibiteurs puissants du CYP450 n'est pas ...
Les médicaments inhibiteurs de la 5 alpha-réductase, diminuent les taux circulants de la dihydrotestostérone, en inhibant les isoenzymes de la 5 alpha-réductase, responsable de la transformation de la ...