根据住友制药美国公司 (SMPA) 发布的新闻稿，FDA 批准 vibegron (Gemtesa；住友制药美国公司)，这是一种每日服用一次的 β-3 (β 3 ) 肾上腺素能受体激动剂，用于治疗患有膀胱过度活动症 (OAB) ...

SMPA 首席开发官 Yumi Sat 在新闻稿中表示：“每日一次的 vibegron 临床数据显示，接受 BPH 药物治疗的患者的主要 OAB 症状得到明显改善，这展示了 Gemtesa ...

8月22日，新华制药在北京召开抗阿尔茨海默病创新药OAB-14 I期临床试验总结暨Ⅱ期临床试验方案专家论证会，标志着该创新药顺利完成I期临床试验 ...