ケサンラは、アミロイドβプラークを標的とする早期AD治療薬である。4週間隔で、少なくとも30分以上かけて点滴静注することにより、脳内に過剰に蓄積したアミロイドβプラークを除去する。アミロイドPET検査によりアミロイドβプラークの除去が確認された時点で ...

日本イーライリリーは9月24日付のプレスリリースにて、同日に厚生労働省より、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ（R）点滴静注液350mg」（一般名：ドナネマブ）について、「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」を効能 ...

日医工は25日、セフェム系抗生物質製剤「セフォチアム静注用1gバッグ『日医工』」（一般名＝注射用セフォチアム塩酸塩）について、自主回収（クラスII）を始めた。一部ロットの安定性モニタリング（24カ月 ...

製薬大手の日本イーライリリーは9月24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名：ドナネマブ）が、厚生労働省より製造販売承認を取得したことを発表した。エーザイ「レケンビ」に次ぐ、抗Aβ抗体医薬品。

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リツキサンは、2014年8月に小児期発症の「難治性のネフローゼ症候群（頻回再発型あるいはステロイド依存性を示す場合）」を効能または効果として承認されている。今回、ステロイド抵抗性を対象に承認を追加で取得した。

日刊薬業トップ > 製薬企業 > 「ゾーフィゴ」併用、無増悪生存期間が延長　　バイエル、骨転移のあるCRPCで バイエル薬品は26日、放射性医薬品・抗悪性腫瘍剤「ゾーフィゴ静注」（一般名＝塩化ラジウム〈223Ra〉）の海外臨床第3相（P3）試験の結果を発表した。骨転移のある去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）患者 ...

この薬をファーストチョイスする理由（2024年7月更新） ・帯状疱疹、角膜ヘルペスに軟膏が使いやすい印象がある。皮膚科で内服か点滴での処方 ...

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特に侵襲性アスペルギルス症には第一選択ですが，接合菌には無効です。Bioavailavilityが非常に高く（96％），早期に静注から内服へスイッチできます。副作用には眼症状（一過性），消化器症状や肝障害があります。 主なスペクトラム：酵母－カンジダ ...

ESC2024はHFpEFの新たなエビデンスの幕開けとなった。HFpEFに対する臨床試験はCHARM-preserved、PEP-CHF、TOPCAT、PARAGONと有意差を検出できず、エビデンスのある薬剤はないという時代が続いた。CHARM-pr ...