日本イーライリリーは9月24日付のプレスリリースにて、同日に厚生労働省より、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ（R）点滴静注液350mg」（一般名：ドナネマブ）について、「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」を効能 ...

日医工は25日、セフェム系抗生物質製剤「セフォチアム静注用1gバッグ『日医工』」（一般名＝注射用セフォチアム塩酸塩）について、自主回収（クラスII）を始めた。一部ロットの安定性モニタリング（24カ月 ...

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日本イーライリリーのアルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）が薬事承認されたのを受け、中医協は25日の総会で、同剤に対する高額医薬品ルール ...

Take Home Message よく使う点滴静注抗菌薬の副作用・薬物相互作用を十分理解する 現在国内で使用可能な嫌気性菌治療薬を理解する 現在国内で使用可能な耐性グラム陰性菌（緑膿菌など）治療薬を理解する 更新通知をメールで受け取れます。

中医協総会（会長：小塩隆士・一橋大学経済研究所教授）は9月25日、前日に薬事承認されたアルツハイマー病の新薬「ケサンラ点滴静注液（一般名：ドナネマブ）」の薬価について、同じくアルツハイマー病治療薬のレケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ）と同様の段階を踏んで算定することを申し合わせた（資料は厚生労働省のホームページ、『レカネマブの薬価決定、患者1人年298万円、12月20日収載』も参照）。

悪性腫瘍による高カルシウム血症患者を対象とした非盲検、非対照試験において、ゾレドロン酸4mg点滴静注により、主要評価項目である投与後10日目までの血清補正カルシウム値の正常化率は、84．0％（25例中21例）を示した。なお ...

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HR-/HER2-（通称トリプルネガティブ）乳がんの治療薬 2024年9月24日 ギリアド・サイエンシズ株式会社 ギリアド、化学療法歴のある手術不能または再発のホルモン受容体陰性かつHER2陰性（HR-/HER2-）乳がん治療薬として、 トロデルビ（R）点滴静注用200mg（一般名：サシツズマブ ゴビテカン）の日本における製造販売承認を取得  ―HR-/HER2-（IHC スコア 0、IHC スコ ...

【プレスリリース】発表日:2024年09月24日「クレセンバ(R)カプセル40mg」の剤形追加に関する国内製造販売承認取得について旭化成ファーマ株式会社（本社 : 東京都千代田区、社長 : 青木 ...