团队在前期研究中，通过对脐带、羊膜、绒毛膜和脂肪组织来源的间充质干细胞进行单细胞转录组测序，发现了不同组织来源的间充质干细胞具有不同的转录组图谱。其中羊膜间充质干细胞更加利于呼吸功能障碍、卵巢损伤等疾病的治疗。此外，细胞因子芯片研究结果同样显示，羊膜间充质干细胞可分泌相对更高水平与组织修复及炎症调节相关的细胞因子组合，提示其在治疗ARDS时更具优势，包括其可降低肺组织炎症反应、分泌生长因子改善肺组 ...

截至目前，全球经批准上市的干细胞治疗产品近20款，绝大部分为间充质干细胞。国内干细胞治疗产品目前共135个IND申请获得CDE受理，104个获得临床批件，这些药物80%以上为间充质干细胞，主要来自于脐带、脂肪和骨髓等组织，而源品生物本次获批临床的间充 ...

“本次获批临床的间充质干细胞是以胎盘羊膜组织为来源，是全球首款获得药物临床批件的羊膜间充质干细胞。”同济大学再生医学系干细胞研究中心、同济医院干细胞临床转化中心教授、源品生物首席技术官薛志刚表示，前期针对脐带、羊膜、绒毛膜和脂肪组织来源间充质干细胞进 ...

近期关于机械通气的指南为急性脑损伤（ABI）成人患者（包括创伤性和非创伤性原因，如卒中和感染）提供了有限的建议，尤其是针对颅内压（ICP）不稳定的患者。针对 ABI ...

近日，远大医药公告其全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究已完成全部患者入组并给药，该研究预计将在2025年3月得到初步临床结果。

2023年12月13日，远大医药传来好消息，其全球创新药物STC3141的临床研究取得了里程碑式的进展。这款药物在中国开展的脓毒症II期临床研究已经完成了所有患者的入组和给药，这一过程比原定计划提前了足足六个月。这标志着STC3141在全球开发中的关键一步，值得我们共同关注。 脓毒症是一种危及生命的严重感染，全球范围内的死亡率令无数家庭心痛不已。根据数据显示，脓毒症的早期诊断和有效治疗至关重要，然 ...

STC3141是由远大医药自主开发的全新作用机制的全球创新产品，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症，如脓毒症和急性呼吸窘迫综合症（ARDS）等临床上死亡率高且缺乏特异性治疗药物的疾病。该产品的相关研究结果已发布于顶级学术期刊《Nature Communications》和《Critical Care》，具有深远的学术影响力。

格隆汇12月13日丨远大医药(00512.HK)公告，集团全资拥有附属公司 Grand Medical Pty Ltd.(一间集团在澳洲设立的创新药研发中心)开发的全球创新药物 STC3141，在中国开展的用于治疗脓毒症的 II ...

感染中毒症是急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的主要病因之一，ARDS仍然是导致患者重症监护病房（ICU）死亡的常见原因，尽管基础和临床研究取得了 ...