该研究揭示了癌基因KRAS破坏 结直肠癌 细胞内源性dsRNA稳态，扰乱“病毒拟态”效应，从而推动结直肠癌的 免疫 逃逸机制。这一发现为克服结直肠癌免疫治疗耐药性提供了新的思路。

这款名为ACBI3的PROTAC分子基于勃林格殷格翰公司已经开发的一款泛KRAS抑制剂BI-2865。它在临床前研究中已经表现出抑制多种KRAS突变体和野生型KRAS蛋白的活性。这款泛KRAS抑制剂的临床前研究已于去年发表在《自然》杂志上。

随着Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN)报告其SIL-204临床前研究的进展,投资者应该了解公司当前的市场地位。根据InvestingPro数据,Silexion的市值仅为437万美元,反映了其在生物科技板块的早期阶段状态。

这种单一分子可以将17种最常见的KRAS突变体中的13种失活，包括癌症最常见的KRAS G12D (D，天冬氨酸)，并且可能有助于确定抑制或降解KRAS是否具有更好的治疗效果。 KRAS G12C 抑制剂的发展促进了人们努力寻找新的KRAS抑制剂，特别是靶向KRAS G12D 的抑制剂。目前 ...

今年 ESMO 大会上，除了多款 ADC 、双抗、单抗药物披露重磅结果外，我们也注意到有三款「first-in-class」PROTAC 药物首次公布早期临床结果，三个结果均入选大会口头报告，分别为安斯泰来KRAS G12D ...

即使靶点蛋白未被降解，将它们从细胞膜转移到溶酶体表面也能够阻断这些蛋白介导的信号传导。利用这一技术，研究人员已经在体外实验中成功抑制KRAS G12D突变体介导的信号传导。文章表示这一技术平台可用于靶向细胞内和细胞膜上的靶点蛋白，扩展可成药的 ...