智通财经APP获悉，今日(12月19日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示，DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC)， ...

自研管线之中比较有特色的首推三抗：BG-T187，靶向EGFR和c-MET（c-MET为双表位）两个靶点，于今年获批九月获批临床。关于这两个靶点首先想到的应该是强生的同靶点埃万妥单抗，不过强生的是双抗，比较出色的战绩自然是《盲盒开出王炸：肺癌领域大变 ...

12月3日，国家药监局网站显示，和黄医药的呋喹替尼胶囊新适应症上市申请获得批准，用于联合信迪利单抗治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期pMMR或non MSI-H子宫内膜癌患者。此前，该适应症已被纳入优先审评 ...

BD、融资、并购、NewCo……TCE多点开花。

一方面，早期针对实体瘤开发的靶点比如HER2、EGFR、TROP2以及MUC1等也在正常组织中表达，由于TCE双抗活性较高，导致T细胞在攻击目标时容易“误伤”。