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3 天
新型抑制剂!中山大学尹军强教授团队:肿瘤治疗有前景的药物
LACTB是一种哺乳动物蛋白,其结构域序列与青霉素结合蛋白和β-内酰胺酶相似。最近的一项研究表明,在乳腺癌中,LACTB作为肿瘤抑制因子,参与调节脂质代谢。此后,更多学者对LACTB蛋白进行了探索,报道其在乳腺癌、肝细胞癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤等多 ...
腾讯网
9 天
【Science子刊】中山大学陈洪忠团队研发纳米分子治疗平台,攻克非小 ...
【导读】尽管存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)等靶向治疗,但由于耐药性阻碍了其疗效,非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是一个临床挑战。2024年9月25日,中山大学药学院(深圳)陈洪中团队在期刊《Science ...
来自MSN
7 个月
强生双抗挑战三代「EGFR-TKI」耐药僵局
近日强生宣布FDA批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant(埃万妥单抗/Amivantamab)联合化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗表皮生长因子受体 ...
腾讯网
27 天
全球首创!百利天恒首次公布 EGFR/HER3 双抗 ADC 三项临床数据
2024 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。百利天恒将在本次会议上首次公布 EGFR/HER3 ADC(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1)在尿路上皮癌(UC)、食管鳞癌(ESCC)和胆道癌(BTC)的安全性和有效性数据,其中用于尿路上 ...
Cochrane
6 年
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗转移性结直肠癌。
未来研究应该关注最佳序列,预测性生物标记物和受试者生活质量的数据。 EGFR抑制剂可以阻止肿瘤细胞生长,并且在转移性结直肠癌的治疗中已经显示出优势,无论是单独使用还是联合化疗。临床试验显示EGFRMAb对于转移性结直肠癌患者有明确的益处,而EGFRTKI没 ...
Cochrane
6 年
晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性的一线治疗
埃洛替尼、吉非替尼和阿法替尼都是EGFR M+ NSCLC受体激活剂,与细胞毒性化疗相比,他们的肿瘤反应率和无进展生存率的延长都有提高。与细胞毒性化疗相比,我们还发现TKI的有益作用。然而,与标准化疗相比,我们没有发现TKI的总体生存率提高。在EGFR M+NSCLC患者 ...
生物通
4 个月
新型生物发光共振能量转移
NanoBRET™ 技术是最新型的BRET技术,可实现在活细胞内实时监测蛋白相互作用。 使用NanoBRET技术进行蛋白相互作用研究,通过网页或微信下载NanoBRET分享模板,提供使用心得或数据,即可获得价值200元礼品; 并有机会被邀请成为Promega特约技术讲师,参加Promega举办的 ...
搜狐
1 个月
【掌上药店】一文盘点:KRAS各突变位点抑制剂研究进展
临床前研究结果表明,MRTX1133可以选择性地与KRASG12D突变体结合,并已被证明能够特异性抑制多种携带KRASG12D突变体的肿瘤细胞系中的KRAS依赖性信号通路,并且MRTX1133与EGFR 单抗西妥昔单抗联合 ... 它能特异性结合KRAS G12D,从而抑制MEK和ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤 ...
环球老虎财经专栏 on MSN
1 个月
RAS癌症靶向治疗的药物开发
RAS通路 正常细胞中,细胞膜上的EGFR、HER2、ErbB3和ErbB4等受体单体与细胞膜外配体结合形成 ... 4) ...
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