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1 天
FDA 已扩大 OraQuick HIV 自我检测的批准范围
美国食品药品管理局 (FDA) 已扩大 OraQuick ® HIV 自我检测的批准范围,将范围扩大到 14 岁及以上的个人。此前,该检测被批准用于 17 岁及以上的人群。 根据美国疾病控制与预防中心提供的最新数据,估计美国新诊断的艾滋病毒感染者中 ...
20 小时
隐瞒病史留祸根,“HIV困境”须破解
但问题是,患者对传染病史的隐瞒,不仅让参加手术的医护人员面临巨大感染风险,也会将自己置于不利局面。这是因为医生在诊疗过程中需要全面、准确地了解病情,才能作出精准诊断、制定合理治疗方案,否则可能造成漏诊、误诊等情况,最终轻则影响治疗效果,重则危及患者的生命安全。
腾讯网
2 天
HIV治疗新思路:利用慢病毒颗粒为载体,实现治愈
HIV感染虽可治疗,却尚无根治之法。抗逆转录病毒疗法(ART)虽能有效遏制病毒复制,然需终身施治,其间药物不良反应及病毒持久性亦成隐忧。阻碍实现有效或功能性治愈之关键,在于病毒库之存在,此库一旦ART终止,即引致病毒反弹。当前,多种实验手段正探索通过 ...
STAT
2 小时
Want to start a fight among virus experts? Ask about HIV’s new name
Many new names sounded as if they’d been cooked up by a medieval monk. HIV-1 would henceforth be known as Lentivirus ...
腾讯网
1 天
HIV感染者在服药时出现恶心或呕吐,应该怎么做?
近日,The Body上发布了一篇名为《在恶心或呕吐时服用 HIV 药物需要了解什么》的文章。 如果你是 HIV ...
中华网
20 小时
抓捕患艾滋嫌犯流血民警hiv检测阴性 英勇无畏守护平安
面对嫌犯的威胁,瓯海民警林旭成没有退缩。他和队友配合,用手铐控制住车上的所有嫌犯。当这场元旦追捕行动结束时,众人才惊讶地发现,林旭成右手中指血流不止。
6 天
国内艾滋病患者迎新药,吉利德HIV长效疗法获批
来那帕韦(Lenacapavir)是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物,剂型包括300mg片剂和463.5mg/1.5mL注射剂两种。吉利德此前公布,片剂被批准用于治疗起始时口服,取决于起始治疗选项,可在首剂长效来那帕韦注射之前或之时服用;注射剂则 ...
中华网
4 天
半年一针,长效艾滋病新药国内获批上市 女性HIV预防效果100%
1月2日,国家药品监督管理局发布消息,吉利德科学的Sunlenca®(Lenacapavir,来那帕韦钠注射液及片剂)正式获批上市,为艾滋病治疗领域带来新希望。长期以来,艾滋病治疗主要依赖鸡尾酒疗法,而新药的问世,且仅需半年一针,无疑为患者提供了更多 ...
7 天
一年仅需两次!新药来那帕韦钠将如何改变HIV治疗格局?
随着医学科技的进步,HIV患者的治疗方案也在不断创新。最近,吉利德公司研发的长效抗HIV新药——来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液在国内获得批准,引发了广泛的关注。您是否曾好奇,这一新药为何会如此受瞩目?它究竟能为正在接受治疗的患者带来怎样的改变? 日常生活中,HIV感染者必须长期依赖抗逆转录病毒药物进行治疗,但传统药物往往需要每日服用,给患者的生活带来了极大的负担和不便。并且,随着时间的推移,一些患 ...
jandan.net on MSN
8 天
HIV新曙光:每半年一针的突破性药物
今年6月,一项针对非洲青少年女性的大规模试验报告称,这种药物在防止HIV感染上达到了惊人的100%有效率。三个月后,另一项跨越四大洲的试验报告称,在有高危行为的性少数群体中,其有效率达99.9%。lenacapavir以其前所未有的效果被《科学》杂志评为2024年度突破。
5 天
半年一针!长效艾滋病新药国内获批上市
前沿生物的“艾可宁”是我国自主研发的长效抗艾药物,于2018年获批上市,打破了国外药企在该领域的新药垄断。作为全球首个获批上市的HIV长效融合抑制剂,“艾可宁”作用于HIV病毒感染的第一环节,从源头上阻断病毒进入人体免疫细胞,安全性高,还能与其他抗病 ...
1 天
RBC维持吉利德科学公司股票"板块表现"评级,称其HIV业务基础稳固
尽管目标价有所下调,但该公司仍然保持对这家市值1140亿美元的生物制药公司的"板块表现"评级。根据 InvestingPro 的数据,该公司保持"良好"的整体财务健康评分,反映了其在生物技术板块的强劲市场地位。 RBC ...
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