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美FDA批准百时美施贵宝(BMY.US)抗癌药物Opdivo注射剂
美国FDA宣布,批准 百时美施贵宝 (BMY.US) 开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法,随后单药作为手术后的辅助疗法,治疗可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些患者不携带EGFR或ALK基因变异。
生物谷
4 小时
2025年,这20款重磅新药有望在中国获批
利生奇珠单抗是由勃林格殷格翰开发的一款IL-23p19单抗,Abbvie于2016年以5.95亿美元的首付款获得该产品的全球权益。2019年,利生奇珠单抗首次进入全球市场,目前已有斑块状 银屑病 、银屑病关节炎、克罗恩病、 溃疡性结肠炎 ...
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