【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)就新增晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)适应症的上市申请进行沟通，并获得CDE书 ...

中生制药(01177.HK)公布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊，已向中国药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)就新增晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)适应症的上市申请进行沟通，并获得CDE书面同意提交上市申请。集团将 ...

12 月 19 日，中国生物制药发布公告，其自主研发的 1 类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已向 CDE 就新增晚期腺泡状软组织肉瘤（ASPS）适应症的上市申请进行沟通，并获得了 CDE ...

据悉，贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗是盐酸安罗替尼胶囊即将申报上市的第13个适应症、贝莫苏拜单抗注射液即将申报上市的第6个适应症。12月，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼用于晚期腺泡状软组织肉瘤（ASPS），以及贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合安罗替尼用于巩固治疗同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症，相继获 ...

集团将于近期递交上市申请。ASPS是安罗替尼即将申报上市的第12个适应症、贝莫苏拜单抗即将申报上市的第5个适应症，有望为ASPS患者带来新的治疗 ...

财中社12月19日电 中国生物制药 （01177）发布公告，宣布其自主研发的1类 创新药 ...

根据 InvestingPro 数据，美光科技股票过去一年表现强劲，回报率达26.45%，尽管当前分析表明股票交易价格略高于其公允价值。分析认为，竞争风险较小，特别是来自三星的风险，预计三星至少需要一年时间来解决其DRAM和NAND技术问题。

Altisource还报告了约800万美元的发起收入，同比增长6%。尽管上一季度的止赎启动速度低于预期，但管理层对未来仍持乐观态度。Altisource第三季度末的现金为2830万美元，净债务为2.02亿美元。这些是公司最近的业绩发展情况。

除了在临床技术方面成绩突出,在术后并发症的治疗和预防方面,穆籣教授亦颇有造诣。上肢淋巴水肿是乳腺癌腋窝淋巴结清扫术后的常见并发症之一,让患者痛苦不堪。据悉,有患者就因淋巴水肿过于严重不得不截肢。针对这种情况,穆籣教授不仅对于上肢淋巴水肿进行以手术为主 ...

【财华社讯】顺丰控股(06936.HK)公布，根据《上海证券交易所沪港通业务实施办法》及《深圳证券交易所深港通业务实施办法》，公司的境外上市外资普通股(“H股”)获调入沪港通及深港通下的标的证券名单，自2024年12月23日起生效。此次获调入预计将进一步扩大公司的投资者基础，并有望提升公司H股的交易流动性。