团队在前期研究中，通过对脐带、羊膜、绒毛膜和脂肪组织来源的间充质干细胞进行单细胞转录组测序，发现了不同组织来源的间充质干细胞具有不同的转录组图谱。其中羊膜间充质干细胞更加利于呼吸功能障碍、卵巢损伤等疾病的治疗。此外，细胞因子芯片研究结果同样显示，羊膜间充质干细胞可分泌相对更高水平与组织修复及炎症调节相关的细胞因子组合，提示其在治疗ARDS时更具优势，包括其可降低肺组织炎症反应、分泌生长因子改善肺组 ...

截至目前，全球经批准上市的干细胞治疗产品近20款，绝大部分为间充质干细胞。国内干细胞治疗产品目前共135个IND申请获得CDE受理，104个获得临床批件，这些药物80%以上为间充质干细胞，主要来自于脐带、脂肪和骨髓等组织，而源品生物本次获批临床的间充 ...

长沙晚报掌上长沙12月26日讯（全媒体记者 ...

近日，“专家下基层——重症医学科能力建设学术交流活动”首站，在古田县医院启幕。当天下午，专家们走访了古田县医院急诊科、重症医学科等科室，实地了解基层医疗实际情况。在随后开启的学术交流活动中，古田县医院院长刘望开担任活动主持。古田县医院副院长刘春鹤围绕 ...

近期关于机械通气的指南为急性脑损伤（ABI）成人患者（包括创伤性和非创伤性原因，如卒中和感染）提供了有限的建议，尤其是针对颅内压（ICP）不稳定的患者。针对 ABI ...

南海网12月18日消息（记者 梁振文）近日，儋州市医学会急诊医学专业委员会（以下简称专委会）第二届换届选举大会暨2024学术年会在儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）顺利举行。

脓毒症，这一鲜为人知却极具威胁性的疾病，正悄然成为医学界亟待攻克的重大挑战。作为一种在医院环境中救治难度极高、死亡率显著且临床药物极度匮乏的危重症，脓毒症的新药研发之路异常艰难，III期试验成功率不足两成，堪称全球新药开发的“珠穆朗玛峰”。

12月16日讯（记者 屠俊）提起脓毒症，大家或许稍显陌生，这是一种需要在医院救治、死亡率极高、临床药物几近空白的危重症，研发方面，数据显示，脓毒症的新药III期试验成功率不足20%，堪称全球新药开发最难的适应症。

根据《华夏医学科技奖管理规定》的有关要求，中国医疗保健国际交流促进会组织全国90名专家对2024年度华夏医学科技奖初审通过的109个项目进行了终审，并于今日举行颁奖。我院 党委书记顾建英教授团队 ...

2023年12月13日，远大医药传来好消息，其全球创新药物STC3141的临床研究取得了里程碑式的进展。这款药物在中国开展的脓毒症II期临床研究已经完成了所有患者的入组和给药，这一过程比原定计划提前了足足六个月。这标志着STC3141在全球开发中的关键一步，值得我们共同关注。 脓毒症是一种危及生命的严重感染，全球范围内的死亡率令无数家庭心痛不已。根据数据显示，脓毒症的早期诊断和有效治疗至关重要，然 ...

智通财经APP讯，继眼科领域斩获两款全球创新产品，以及全球创新高端医疗器械完成国产化转化后，12月13日，港股科技创新型国际化医药企业远大医药(00512)再度传来利好。公司发布公告称，其全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临 ...

STC3141是由远大医药自主开发的全新作用机制的全球创新产品，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症，如脓毒症和急性呼吸窘迫综合症（ARDS）等临床上死亡率高且缺乏特异性治疗药物的疾病。该产品的相关研究结果已发布于顶级学术期刊《Nature Communications》和《Critical Care》，具有深远的学术影响力。