▎药明康德内容团队编辑截至12月19日，FDA旗下的药物评价和研究中心（CDER）已经批准了48款新药，而生物制品评价和研究中心（CBER）批准的基因疗法、细胞疗法、疫苗的数量达到10款。CDER批准新药中小分子药物占比约60%。近5年来，多肽和核酸 ...

▎药明康德内容团队编辑前不久，行业知名机构CPHI（世界原料药博览会）在280名全球产业高管中开展的调研结果显示，在当前极具吸引力、值得关注的治疗模式中，核酸和多肽（TIDES）疗法以43%的得票率位列第二，仅次于生物制品（53%）。TIDES疗法不 ...

在获得新药批准的药企中，约有10家MNC上榜，其余多为Biotech公司。而获批产品超过一种的仅有2家，分别为礼来和Syndax Pharmaceuticals，均有两款新药得到了批准。

像所有药物研发一样，大部分罕见病工作处于临床前阶段，其中部分处于开发技术的前沿，不过临床研究数量仍然不少。根据Citeline套件中的一款跟踪临床试验的产品Trialtrove数据显示，全球2023年启动的罕见病药物临床试验数量为2,430项，较20 ...

未来，基于生命科学基础研究和前沿技术的不断发展，生物医药领域极具潜力的新方向，将为人类对抗疾病开辟新路径。随着以细胞和基因治疗、核酸药物、合成生物学、再生医学等技术为代表的前沿生物技术逐渐成熟和广泛应用，医药产业的发展也将迈向新纪元。

▎药明康德内容团队编辑2024年即将过去。在这一年里，全球生物医药产业见证了大量创新涌现，也为全球病患带来了全新的治疗机遇。辞旧迎新之际，让我们用A到Z这26个字母，和各位读者朋友们一同回顾今年广受关注的一些内容，以此总结2024年的全球生物医药产业 ...