基于团队此前开发的赖氨酸功能位点筛选策略和基因敲除策略，他们分别利用腺嘌呤碱基编辑器（ABE）和胞嘧啶碱基编辑器（CBE），对全基因组范围内的赖氨酸位点或基因进行靶向编辑，实现赖氨酸位点突变或敲除基因。随后在人类视网膜色素上皮细胞系（RPE1）中进行 ...

随后研究团队研究发现抑制RF-RDs会导致复制叉新生DNA的降解，并显著增加DNA末端切割和DNA断裂的发生。进一步体外生化实验和细胞实验表明，RF-RDs能够抑制核酸酶DNA2的核酸酶活性，从而减缓DNA2对复制叉的降解。研究团队进一步通过全基因组 ...

这些赖氨酸残基和基因的缺失，导致了对DNA损伤剂的敏感性或抗性。 2024年12月10日，北京大学生命科学学院魏文胜教授团队在期刊《Cell Reports》上 ...

▎药明康德内容团队编辑（来源：北京大学）DNA损伤修复在维持基因组稳定性中发挥关键作用，其相关基因的突变可能危害基因组完整性，并增加癌症发生的风险。顺铂（Cisplatin）和电离辐射（IR）等DNA损伤药物被广泛用于肿瘤治疗，但临床治疗中不断发现病 ...

【导读】IMPDH2在人类癌症中的表达量很高；然而，它在生长信号转导下的生理相关性仍有待研究。在这项研究中，团队发现IMPDH2丝氨酸122被CDK1磷酸化，这种修饰削弱了IMPDH2对IMP氧化的催化活性，同时抑制了嘌呤核苷酸对它的异位调节作用。2 ...

90%的癌症死亡是由于癌症的扩散，而不是原发肿瘤的并发症。因此，50多年来，科学家们一直在寻找肿瘤内哪些恶性突变允许流氓细胞脱离原发肿瘤，并通过血液和淋巴系统转移到全身。

人体内的每个体细胞基本上拥有相同的基因组，但在特定组织中执行不同的功能，其基因表达也各不相同。转录因子（TF）是一类通过结合DNA调控基因转录活性的蛋白质，它们与基因前启动子区域和远端增强子区域结合，调控基因表达、细胞分化及响应环境信号的发育过程。全 ...

一种以前被认为只是为DNA提供支架的细胞蛋白也被证明可以直接影响DNA转录成RNA——这是生物体遗传密码表达过程的第一步。这一根本性的突破是在苹果细胞中发现的，但它与包括人类在内的所有由含核细胞组成的生物体有关。

编者按在慢性乙型肝炎（CHB）的治疗领域，追求功能性治愈已逐步成为共识，但这并不意味着放弃对疾病的根治追求。2024年12月20~22日，在首届“井冈星火”消化肝病高峰论坛上，北京大学医学部庄辉院士在会上作了关于“功能性治愈是CHB治疗的主要终点”的 ...

在生物医学研究的广阔领域中，细胞活性检测扮演着至关重要的角色。它不仅帮助科学家们评估细胞的生存状态，还能深入了解细胞对药物、环境变化或病理过程的响应。类器官/肿瘤球/细胞活性检测通常包括测量细胞增殖、细胞毒性和细胞死亡等方面。今天，小爱向大家介绍器官 ...

近日，中国农科院上海兽医研究所/上海交通大学丁铲研究团队在《PLoS Pathogens》上发表了题为“Newcastle disease virus infection induces parthanatos in tumor cells via ...

今天继续为大家解读2024年诺贝尔化学奖得主David Baker最新的题为《De Novo Protein Design》的精彩演讲。 在 上篇 中，David ...