美国食品药品监督管理局（FDA）已召回超过23.3万瓶抗抑郁药，原因是其可能含有致癌风险的化学物质。媒体12月13日披露，FDA于12月5日将新泽西州公司Rising Pharmaceuticals销售的度洛西汀胶囊列为二级风险（Class ...

FDA指出，这些瓶装药物中含有超出建议限值的亚硝胺杂质，即N-亚硝基度洛西汀（N-nitroso-duloxetine）。 据FDA报告，Rising Pharmaceuticals已于11月19日自愿 ...