该肿瘤通常具有局部侵袭性,并且远处转移率很高。本报告揭示了转移性疾病患者接受靶向治疗的潜在途径:一名ACC患者携带特定的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)突变,对新型FGFR2抑制剂有显著反应。这一发现可能为携带类似基因变异的ACC患者接受个性化 ...
【适应症】 Lytgobi适用于患有先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成人患者的治疗,这些肝内胆管细胞癌含有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)基因融合或其他重排。 根据FGFR2基因融合或重排的存在,选择使用Lytgobi治疗不可切除、局部 ...
证券日报网讯 9月5日,艾德生物发布公告称,公司自主研发的“FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法)”获得日本厚生劳动省批准上市。该产品注册分类为III类,注册证号30600EZX00024000,预期用途为检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排,用于帮助确定胆管癌 ...
中国财富通9月5日 - 艾德生物(300685)公告称,公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法)于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品具有灵敏度高、特异性强、准确性好等特点,双色断裂探针设计可精确识别并检出FGFR2融合,是卫材创新靶向 ...
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1.艾德生物:公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法)近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品预期用途为检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排(用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib)。该产品的获批,进一步丰富了公司肿瘤伴随诊断产品线。 2.金沃股份:公司筹划实施限制性股票激励计划,拟授予激励对象权益总计不超过330万股,占公司目前股本总额7680.19万股 ...
艾德生物 9月5日午间公告,公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法),于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该基因检测试剂盒适用于检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排(用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib)。
启明创投投资企业推想医疗将人工智能与一款便携式电池供电的X光机相结合,使得非洲医护人员可以将设备装在行李箱中,带到偏远的农村地区。目前,13台此类机器每天在津巴布韦可以完成2600例肺结核病例的筛查任务,甚至可以在医生不在场的情况下进行筛查。项目得到 ...
其RY-1971结合并稳定含有Src同源区二(SH2)的蛋白酪氨酸磷酸酶二(SHP2)的非活性构象。它的RLY-4008是成纤维细胞生长因子受体二(FGFR2)的抑制剂,为具有致癌性FGFR2的晚期实体瘤患者富集。该公司利用其Dynamo平台专注于精确肿瘤学。它还推进了几个早期项目 ...
此外,胆道癌精准医疗也出现突破,有相对应标靶药物,如FGFR2小分子激酶抑制剂,是全世界首款胆道癌标靶药物,具FGFR2融合或重排基因变异患者 ...