《文摘报》（2024年09月18日08版）这份基因检测报告的结果到底是什么意思？即将足月的胎儿是否要因为基因检测报告中的“异常”而放弃？检测出未来可能导致疾病的基因变异是否能提早干预？收到医生或患者关于基因检测的问询，是复旦大学遗传学专业副教授安宇与 ...

【适应症】 Lytgobi适用于患有先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成人患者的治疗，这些肝内胆管细胞癌含有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)基因融合或其他重排。 根据FGFR2基因融合或重排的存在，选择使用Lytgobi治疗不可切除、局部 ...

其RY-1971结合并稳定含有Src同源区二（SH2）的蛋白酪氨酸磷酸酶二（SHP2）的非活性构象。它的RLY-4008是成纤维细胞生长因子受体二（FGFR2）的抑制剂，为具有致癌性FGFR2的晚期实体瘤患者富集。该公司利用其Dynamo平台专注于精确肿瘤学。它还推进了几个早期项目 ...

此外，胆道癌精准医疗也出现突破，有相对应标靶药物，如FGFR2小分子激酶抑制剂，是全世界首款胆道癌标靶药物，具FGFR2融合或重排基因变异患者 ...

中国财富通9月5日 - 艾德生物（300685）公告称，公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法）于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品具有灵敏度高、特异性强、准确性好等特点，双色断裂探针设计可精确识别并检出FGFR2融合，是卫材创新靶向 ...

免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。

艾德生物 9月5日午间公告，公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法），于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该基因检测试剂盒适用于检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排（用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib）。

1.艾德生物：公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法）近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品预期用途为检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排（用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib）。该产品的获批，进一步丰富了公司肿瘤伴随诊断产品线。 2.金沃股份：公司筹划实施限制性股票激励计划，拟授予激励对象权益总计不超过330万股，占公司目前股本总额7680.19万股 ...

该肿瘤通常具有局部侵袭性，并且远处转移率很高。本报告揭示了转移性疾病患者接受靶向治疗的潜在途径：一名ACC患者携带特定的成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）突变，对新型FGFR2抑制剂有显著反应。这一发现可能为携带类似基因变异的ACC患者接受个性化 ...