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腾讯网
10 小时
科伦博泰生物-B(06990.HK):核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请获国家 ...
格隆汇1月7日丨科伦博泰生物-B(06990.HK)公告,靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC)博度曲妥珠单抗(前称A166)的新药申请(NDA)("该申请")已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理 ...
1 天
海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床,开启ER阳性乳腺癌治疗新篇章
目前ER+乳腺癌的治疗以内分泌治疗为主,尽管内分泌治疗在ER+乳腺癌治疗中取得了较好的疗效,但耐药问题仍然是治疗难点。此次海创药业获批的PROTAC分子HP568,有望为这一难点提供解决方案。 PROTAC(Proteolysis TArgeting ...
instrument
5 天
使用 SPRm 200 研究细胞结合异质性
HER2 上包含一级胺基团的残基表示为黑点,N 连接聚糖表示为绿色珠串。已识别 HER2 细胞外片段上的四个域。在群体 B 中,粘蛋白分子用于表示所有 HER2 邻近蛋白,例如表皮和胰岛素样生长因子受体。(B) 使用 SPRm 200 对异质群体进行结合动力学测量。 本研究检查了 ...
腾讯网
1 天
11项重磅研究,定义靶向蛋白降解年度突破!创新技术能否突破“不 ...
编者按:在药物研发领域,靶向蛋白降解(Targeted Protein Degradation)技术近年来快速发展,正在开创现代药物研发的新篇章。这项技术能够针对传统小分子抑制剂或抗体药物难以靶向的蛋白发挥作用,让过去被视为“不可成药”的靶点变得可及 ...
格隆汇 on MSN
10 小时
科伦博泰生物-B(06990):核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请获国家 ...
智通财经APP讯,科伦博泰生物-B (06990)发布公告,靶向人类表皮生长因子受体2 (HER2)的抗体药物偶联物 (ADC)博度曲妥珠单抗 (前称A166)的新药申请 (NDA) (该申请)已获中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)受理,用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。
10 小时
科伦药业(002422.SZ)子公司核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请获受理
智通财经APP讯,科伦药业 (002422.SZ)发布公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向人类表皮生长因子受体2 (HER2)的抗体药物偶联物 (ADC)博度曲妥珠单抗 (前称A166)的新药申请 (NDA) (以下称“该申请”)已获中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 ...
1 天
海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床
上证报中国证券网讯 海创药业 ...
腾讯网
3 天
连发两篇!乳腺癌治疗再获突破性研究进展
世界卫生组织国际癌症研究机构发布的全球最新癌症负担报告显示,在 2022 年全球新发癌症病例中,乳腺癌的发病率高居第二位。同时,对于女性来说,乳腺癌仍然是最常见的癌症类型。2024 年 9 ...
11 小时
2800亿A股巨头「恒瑞医药」正式递表港交所,全球领先的创新药企 ...
摘要: 恒瑞医药 于2025年1月6日向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席保荐人为摩根士丹利、花旗、华泰国际。公司是全球领先的创新型制药企业,2024年前9月收入近202亿元,净利润超46亿元,毛利率达86%。
腾讯网
3 天
2025上半年值得关注的十大临床试验
随着生物技术领域不断实现突破性进展,医药行业对2025年可能涌现的医学创新充满期待。日前,行业媒体BioPharma ...
1 天
百利天恒:创新药研发进度或被竞品反超 美国子公司首席执行官 ...
关于双方的合作,百利天恒独家负责BL-B01D1国内的开发、商业化以及生产,BMY获得BL-B01D1在全球其他市场的独家许可。而在与BMY达成合作之前,百利的原核心技术人员或跳槽至BMY。合作当期即2024年一季度,百利天恒收到BMY支付的首付款, ...
新浪网
4 天
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
2025年1月2日——阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期高 ...
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