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海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床
上证报中国证券网讯 海创药业 ...
9 小时
海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床,开启ER阳性乳腺癌治疗新篇章
目前ER+乳腺癌的治疗以内分泌治疗为主,尽管内分泌治疗在ER+乳腺癌治疗中取得了较好的疗效,但耐药问题仍然是治疗难点。此次海创药业获批的PROTAC分子HP568,有望为这一难点提供解决方案。 PROTAC(Proteolysis TArgeting ...
腾讯网
2 天
凯莱英药闻
2023年1月,维健医药和Vifor Fresenius Medical Care Renal ...
新京报 on MSN
6 天
海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌
新京报讯(记者王卡拉)12月31日,海创药业发布公告,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。此前,HP568 ...
腾讯网
6 天
解决ER+乳腺癌耐药!海创药业口服PROTAC药物美国获批临床,用于治疗 ...
欢迎关注凯莱英药闻近日,海创药业收到美国FDA的临床研究继续进行通知书(Study May ProceedNotification),公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2 ...
中华网
6 天
2024年FDA批准的新药
截至目前,2024年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了50款新药,其中包括34款新分子实体和16款生物制品。新分子实体中,小分子居多,占比约达91%(31款),其余包括核酸与多肽类药物;生物制品中,81%为抗体类(10款单抗、3款双抗) ...
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