该研究揭示了癌基因KRAS破坏 结直肠癌 细胞内源性dsRNA稳态，扰乱“病毒拟态”效应，从而推动结直肠癌的 免疫 逃逸机制。这一发现为克服结直肠癌免疫治疗耐药性提供了新的思路。

这款名为ACBI3的PROTAC分子基于勃林格殷格翰公司已经开发的一款泛KRAS抑制剂BI-2865。它在临床前研究中已经表现出抑制多种KRAS突变体和野生型KRAS蛋白的活性。这款泛KRAS抑制剂的临床前研究已于去年发表在《自然》杂志上。

随着Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN)报告其SIL-204临床前研究的进展,投资者应该了解公司当前的市场地位。根据InvestingPro数据,Silexion的市值仅为437万美元,反映了其在生物科技板块的早期阶段状态。

这种单一分子可以将17种最常见的KRAS突变体中的13种失活，包括癌症最常见的KRAS G12D (D，天冬氨酸)，并且可能有助于确定抑制或降解KRAS是否具有更好的治疗效果。 KRAS G12C 抑制剂的发展促进了人们努力寻找新的KRAS抑制剂，特别是靶向KRAS G12D 的抑制剂。目前 ...

今年 ESMO 大会上，除了多款 ADC 、双抗、单抗药物披露重磅结果外，我们也注意到有三款「first-in-class」PROTAC 药物首次公布早期临床结果，三个结果均入选大会口头报告，分别为安斯泰来KRAS G12D ...

而约93%的患者中发现存在KRAS突变，其中最为频繁的是KRAS G12D亚型突变，约占40%左右，其次是G12V、G12R、G12C等[1]。 KRAS G12D突变虽然在胰腺导管腺癌（PDCA）中更常见，但目前全球还没有针对KRAS G12D突变获批上市的靶向药，反而有三款针对KRAS G12C突变的靶向药 ...

成立七周年之际，劲方医药于上周四举办了公司首届投资者开放日活动，来自投资和医学研究领域的近百位专业人士在上海 ...

同时，公司在早期产品研发管线方面也取得了进展，如KRAS G12D选择性抑制剂和新一代EGFR口服小分子抑制剂的研发。在人才建设方面，公司积极引进 ...