Ketolide - Wikipedia
网页Telithromycin. Ketolides are antibiotics belonging to the macrolide group. Ketolides are derived from erythromycin by substituting the cladinose sugar with a keto-group and attaching a cyclic carbamate group in the lactone ring. [1] These modifications give ketolides much broader spectrum than other macrolides.
酮内酯抗生素结构修饰的研究进展 - 仁和软件
网页2018年6月4日 · 科研工作者对酮内酯类抗生素进行了大量结构修饰的工作, 以期发现抑菌作用更强、药代动力学性质更好、抗菌谱更广的新型酮内酯抗生素。但抗生素的研发速度难以解决日益严重的细菌耐药问题, 泰利霉素又因为存在肝毒性问题被减少适应症, 因此寻找新的抗生 ...
新一代大环内酯类抗生素——酮内酯类简介 - 百度学术
网页大量耐药病原菌的迅速出现加速了寻找新抗生素的步伐,近年来研制出一种经结构修饰的大环内酯类衍生物,即酮内酯。 酮内酯是把14元大环内酯C-3上的红霉糖基替换为羰基而得到的新一类抗生素。
酮内酯类抗生素的结构修饰研究进展 - 万方医学网
网页近年来,发现了一类新的大环内酯类抗生素-酮内酯,它的结构特征为在c-3位酮基取代,c-11和c-12位形成环状碳酸酯,并在环状碳酸酯的氮原子上连接杂环.本文综述了近年来酮内酯类的半合成改造研究进展.
酮内酯类抗生素 - A+医学百科
网页酮内酯类抗生素作为一类全新的药物，其结构由大环内酯类抗生素衍生而来，在3位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。
大环内酯和酮内酯抗生素抑制翻译的结构和机制基础,Nature …
网页大环内酯类和酮内酯类包括临床上重要的抗生素家族，它们通过结合在细菌核糖体的出口隧道内来抑制蛋白质合成。 虽然已知这些抗生素会在特定序列基序处中断翻译，酮内酯主要停留在 Arg/Lys-X-Arg/Lys 基序上，而大环内酯类显示出更广泛的特异性，但它们的 ...
酮内酯类 - 百度百科
网页酮内酯类. 播报 讨论 上传视频. 药学名词. 酮内酯类（ketolides）是2014年公布的药学名词。. 中文名. 酮内酯类. 外文名. ketolides. 所属学科.
区分大环内酯和酮内酯抗生素的药效学和毒理学。,Journal of …
网页2019年10月23日 · 酮内酯Telithromycin的产生是由于细菌大环内酯类药物的耐药性上升，但在注意到视觉障碍，晕厥，重症肌无力和肝毒性后，批准后撤回。 这些不同的不良反应可归因于烟碱乙酰胆碱受体的抑制。
大环内酯（Macrolides）类抗生素药物综述 - 雪球
网页2023年2月22日 · 这一努力产生了第三代大环内酯类药物，称为酮内酯（ketolides），其中内酯环中的 3-酮基取代了红霉素中存在的 红霉糖cladinose。 此外，几乎所有的酮内酯都包含一个稠合的 11,12-环氨基甲酸酯，以及一个连接到内酯环不同位置的烷基-芳基侧链。
内酯 - 维基百科，自由的百科全书
网页由乙烯酮制取β-丙内酯及二乙烯酮： 卤内酯化反应 （Halolactonization）： 卤素 进攻 烯烃 发生 亲电加成 的 碳正离子 中间体与分子内的 羧基 反应生成内酯，例子见下图。
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