体外研究表明那格列奈主要通过 细胞色素p450 酶 cyp2c9 (70%)代谢,部分通过cyp3a4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是cyp2c9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对cyp3a4的代谢反应无抑制作用。
以天方药业有限公司研制的那格列奈片为受试制剂,由Novartis生产的那格列奈片(商品名:STARLIX)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性,并评价受试制剂和参比制剂在 ...
那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。 那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。 那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。
2008年11月13日 · 格列奈类药物主要有瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)和米格列奈(mitiglinide)。 那格列奈是苯丙氨酸衍生物,化学名为N-(反式-4-异丙基-环己基羰基)-D-苯丙氨酸,不含磺酰脲基团,也无氮茴苯酸部分。
那格列奈在下列患者中禁用: 1、对药物的活性成分或任何赋形剂过敏; 2、Ⅱ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病); 3、糖尿病酮症酸中毒。 【注意事项】
那格列奈片(唐瑞)是非磺脲类胰岛素促泌剂,通过与细胞膜上的atp敏感性k+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,从而刺激胰岛素的分泌,降低血糖。
胰岛素早时相分泌缺陷是导致餐后血糖升高的重要原因.那格列奈是一种速效胰岛素促泌剂,可通过恢复2型糖尿病患者胰岛素早时相分泌以降低餐后血糖.其有效性和安全性得到了充分验证,对2型糖尿病的临床应用也日益广泛.2010年中国2型糖尿病治疗指南将磺脲类与 ...
医药魔方NextPharma®全球新药数据库为您提供「那格列奈」药品的基本信息(药品名称、药品类别、靶点、作用机制、药品简介、研发机构、最高研发阶段、审评审批类型、外置链接)。
那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。 那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。 那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。
那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的atp敏感性k+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,从而刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平。