体外研究表明那格列奈主要通过 细胞色素p450 酶 cyp2c9 (70%)代谢,部分通过cyp3a4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是cyp2c9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对cyp3a4的代谢反应无抑制作用。
以天方药业有限公司研制的那格列奈片为受试制剂,由Novartis生产的那格列奈片(商品名:STARLIX)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性,并评价受试制剂和参比制剂在 ...
那格列奈在下列患者中禁用: 1、对药物的活性成分或任何赋形剂过敏; 2、Ⅱ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病); 3、糖尿病酮症酸中毒。 【注意事项】
那格列奈片(唐瑞)是非磺脲类胰岛素促泌剂,通过与细胞膜上的atp敏感性k+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,从而刺激胰岛素的分泌,降低血糖。
体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素p450酶cyp2c9(70%)代谢,部分通过cyp3a4(30%)代谢。 体外实验发现其可抑制 甲磺丁脲 的代谢,据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。
本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 【禁忌】
那格列奈为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。 那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。 那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。
摘要 那格列奈是一种新型的非磺酰脲类促胰 岛素分泌的降糖新药,其起效快且作用时间较短。 单用可有效控制餐时血糖增高,降低餐后血糖高峰, 与双胍类药物联合应用可发挥协同作用,治疗中、重 度高血糖症。
2006年7月1日 · 每日三餐前给2型糖尿病患者口服本品60~240mg共1周后,那格列奈显示出线性的药动学特征,药-时曲线下面积(AUC)和C mnx均如此,并且达峰时间不 三 用药速查
[概述]那格列奈Nateglinide 本药是一种D -苯丙氨酸衍生物,作用机制与瑞格列奈类似,既能降低空腹血糖,又能降低餐后血糖,其促胰岛素分泌作用依赖于血糖浓度,当血糖浓度较低时,促胰岛素分泌作用减弱。