莫索尼定 - 百度百科
网页莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式为C9H12ClN5O，分子量为241.67700密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。
莫索尼定 - 医学百科
网页临床多用于 高血压。. [用法与用量]口服：1日1次．2-0．4mg，最大日剂量0．6mg。. [注意事项]. 1．治疗开始时可出现 口干 、疲乏和 头痛，偶见 头晕 、 失眠 和腿酸软等。. 2．病态窦房结综合症、 窦房结 和房室Ⅱ—Ⅲ度 传导阻滞 、安静时心动过缓 (50次／分以下 ...
盐酸莫索尼定 (Moxonidine) - 药物靶点：ADRA2_在研适应症：高 …
网页盐酸莫索尼定: 一种adra2激动剂药物，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: adra2激动剂(肾上腺素能受体α-2家族激动剂)，治疗领域: 心血管疾病，在研适应症: 高血压。
莫索尼定用法用量/不良反应/功能主治-药品说明书
网页莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I 1 受体具有高度亲和力的选择性激动剂。. 根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I 1 受体的选择性比对α 2 肾上腺素 受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I 1 受体的结合明显与血压下降 ...
莫索尼定 - A+醫學百科
网页[藥品名]莫索尼定 [英文名]MOxOnidine [作用與用途]可激動中樞。2受體而弓[起降壓作用，類似可樂定。口服吸收率(90％)及生物利用度(88％)均高，無首過效應。峰血藥濃度出現於服藥後1—3h。大部分由腎排泄，tl／2約2小時。臨床多用於高血壓。
盐酸莫索尼定片(奥一定)详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-…
网页莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。
盐酸莫索尼定片 - 百度百科
网页对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力，为咪唑啉Ⅰ1受体的选择性激动剂，通过激动延髓咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，血管扩张，外周血管阻力下降，从而降低血压。. 本品对α2受体的亲和力比对Ⅱ咪唑啉受体的亲和力弱，因此本品降压时不减慢心率，也无 ...
盐酸莫索尼定片说明书_医药百科_医库
网页一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。. 应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。. 常用剂量为一次0.2mg，一日2次（早、晚）。. 每次最大剂量不得超过0.4mg，每日最大剂量不得超过0.6mg。. 轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或 ...
莫索尼定是哪类降压药 - 有来医生
网页2023年11月1日 · 莫索尼定是一种新型的第二代中枢性降压药，是中枢咪唑啉i2受体高选择性的特异性阻断剂。 服用后可以在中枢延髓腹外侧端，与咪唑啉I2受体特异性结合，通过抑制中枢神经系统，交感神经冲动发放，进而抑制外周交感神经活动，降低儿茶酚胺类激素释放 ...
盐酸莫索尼定胶囊 - 百度百科
网页一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。. 应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。. 常用剂量为一次0.2mg，一日2次（早、晚）。. 每次最大剂量不得超过0.4mg，每日最大剂量不得超过0.6mg。. 轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或 ...
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