酮内酯抗生素结构修饰的研究进展 - 仁和软件
网页2018年6月4日 · 科研工作者对酮内酯类抗生素进行了大量结构修饰的工作, 以期发现抑菌作用更强、药代动力学性质更好、抗菌谱更广的新型酮内酯抗生素。但抗生素的研发速度难以解决日益严重的细菌耐药问题, 泰利霉素又因为存在肝毒性问题被减少适应症, 因此寻找新的抗生 ...
口服酮酯治疗对射血分数降低的心力衰竭患者的心血管作用：一项 …
网页背景：心力衰竭引发心肌代谢底物利用的转变，有利于酮体3-羟基丁酸作为能量来源。. 我们假设，14 天的酮酯 (KE) 治疗将改善射血分数降低的心力衰竭患者的静息和运动血流动力学以及运动能力。. 方法：在一项随机、双盲交叉研究中，患有心脏病的非糖尿病 ...
大环内酯和酮内酯抗生素抑制翻译的结构和机制基础,Nature …
网页在这里，我们展示了在大环内酯红霉素 (ERY) 和酮内酯泰利霉素 (TEL) 合成 Arg-Leu-Arg 序列过程中捕获的核糖体结构。. 结合深度诱变和分子动力学模拟，这些结构揭示了 ERY 和 TEL 如何与 Arg-Leu-Arg 基序相互作用以诱导翻译停滞并阐明 ERY 对 TEL 的不太严格的序 …
内酯 - 维基百科，自由的百科全书
网页用传统方法命名内酯时，拆开内酯得到母体化合物羟基酸，将 羧基 （-COOH）旁的第一个碳原子定为α-位，第二个定为β-，第三个定为γ-，第四个定为δ-，依此类推。. 名称由成环羟基所处的位置、“-”、环内碳原子的个数及“内酯”二字构成。. 例子如 γ-丁内酯 ...
新一代大环内酯类抗生素——酮内酯类简介 - 百度学术
网页新一代大环内酯类抗生素——酮内酯类简介. 大量耐药病原菌的迅速出现加速了寻找新抗生素的步伐,近年来研制出一种经结构修饰的大环内酯类衍生物,即酮内酯。. 酮内酯是把14元大环内酯C-3上的红霉糖基替换为羰基而得到的新一类抗生素。. 现综述大环内酯的 ...
酮内酯类抗生素 - A+医学百科
网页酮内酯类抗生素 作为一类全新的药物，其结构由 大环内酯类抗生素 衍生而来，在3位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。. 由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。. 酮内酯类对 肺炎 ...
内酯 - 百度百科
网页用传统方法命名内酯时，拆开内酯得到母体化合物羟基，将羧基（-COOH）旁的第一个碳原子定为α-位，第二个定为β-，第三个定为γ-，第四个定为δ-，依此类推。. 名称由成环羟基所处的位置、“-”、环内碳原子的个数及“内酯”二字构成。. 例子如γ-丁内酯（4 ...
酮内酯类 - 百度百科
网页酮内酯类（ketolides）是2014年公布的药学名词。.
酮体 - 维基百科，自由的百科全书
网页酮体 （英語： Ketone bodies）是脂肪酸在肝内β-氧化时特有的中间代谢产物，它包括 丙酮 、 乙酰乙酸 和 β-羟丁酸 三种化合物。. 不过严格意义上来讲，β-羟丁酸是一种羟基酸，而非 酮 类。. 当机体处于饥饿、 禁食 或某些病理状态（如 糖尿病），酮体才会大量 ...
内酯：分类，合成，生物活性和工业应用,Tetrahedron - X-MOL
网页丁烯内酯，5,6-二氢吡喃-2-酮和倍半萜内酯显示出令人印象深刻的各种生物活性，并且是自然界中最丰富的。. 本文提供了合成小，中和大内酯的环构造策略的汇编，并讨论了它们的生物活性以及工业，制药和农业化学应用。. "点击查看英文标题和摘要". 更新日期 ...
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