分子生物学实验之反转录实验：cDNA的合成 - 知乎
在进行反转录的过程中，当 引物延伸 到有二级结构的地方，反应就会被迫终止，影响cDNA的合成长度。
文章中cDNA序列翻译成氨基酸序列的图都是怎么做的？ - 知乎
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cDNA和基因组DNA的区别 - 知乎 - 知乎专栏
cdna（互补dna）是指其 碱基序列 与dna互补的合成dna。它是由rna模板的 逆转录 产生的。总rna，前mrna，rna， 核糖体 rna或trna可用于逆转录。 逆转录酶 是催化从rna产生cdna的反应的酶。逆转录与pcr耦合如图1所示。 图1.逆转录与pcr耦合. cdna主要用于克隆原核基因组中的 ...
制备cDNA - 百度百科
cDNA克隆（ cDNA cloing）与RNA互补的双链DNA片段，而且它能携在克隆载体中。 通常用于克隆真核生物mRNA的DNA拷贝。 由于cDNA持贝是一个成熟的信息分子拷贝，因此，无内含子顺序。
cDNA的传统合成方法 - 知乎 - 知乎专栏
2022年12月20日 · 互补 dna (cdna) 是由信使 rna 分子合成的 dna。 cDNA 合成由一种称为逆转录酶的酶催化，该酶使用 RNA 作为 DNA 合成的模板。 逆转录酶最初是从逆转录病毒中发现和分离的。
互補脫氧核醣核酸 - 维基百科，自由的百科全书
互補DNA（英語： complementary DNA ，缩写 cDNA ）是一種利用逆轉錄酶，以RNA（通常是mRNA）為模板做成的複製品，經常用來將真核生物的基因（以mRNA形式）複製到原核生物細胞中。
cDNA的制备与检测-丁香实验 - biomart.cn
2012年3月8日 · [实验原理]总RNA，经寡聚(d丁)纤维素亲和层析柱分离出mRNA，以寡聚(d丁)为引物，经反转录合成双链cDNA。 先用反转录酶合成第一条cDNA链；经碱降解作用除去RNA模板后用大肠杆菌DNA聚合酶，以第一条链cDNA的3’末端结构为引物
RNA的提取和cDNA合成原理和实验方法 - biomart.cn
2013年9月6日 · 已经制备好的双链cDNA和一般DNA一样,可以插入到质粒或噬菌体中,为此,首先必需连接上接头(Linker),接头可以是限制性内切酶识别位点片段,也可以利用末端转移酶在载体和双链cDNA的末端接上一段寡聚dG和dC或dT和dA尾巴,退火后形成重组质粒,并转化到宿主菌中进行扩增。
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