咪唑 - 维基百科，自由的百科全书
网页咪唑环上的氮原子被质子化或取代时可以形成咪唑鎓盐（如氯化咪唑）。 这些盐是咪唑 离子液体 和很多 稳定卡宾 的前体。 咪唑也可形成 阴离子 与金属成盐，如 咪唑钠 、咪唑钾，以及不溶性的咪唑银盐。
Imidazole - Wikipedia
网页Imidazoles belong to the class of azole antifungals, which includes ketoconazole, miconazole, and clotrimazole. For comparison, another group of azoles is the triazoles, which includes fluconazole , itraconazole , and voriconazole .
咪唑类药 - 知乎
网页咪唑类药. 咪唑类（imidazoles）为合成的抗真菌药。. 作用机制为抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成。. 抗菌作用与两性霉素相似，它能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基…. 百科. 讨论. 精华. 视频. 等待回答.
唑类药物的药理学 - UpToDate
网页可全身性使用的唑类可分为两类：三唑类(氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑)和咪唑类(酮康唑)。 本文将总结使用唑类药物治疗各种全身性真菌感染的概述。
药理学/咪唑类抗真菌药 - 医学百科
网页药理学/咪唑类抗真菌药. 咪唑 类（imidazoles）为合成的抗真菌药。. 抗菌作用 与 两性霉素 相似，它能选择性抑制 真菌 细胞色素 P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积， 细胞膜 麦角固醇 不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使 ...
唑类抗真菌药物 - 百度百科
网页唑类抗真菌药物包括咪唑类和三唑类衍生物，通过抑制细胞色素p450依赖酶——14α-羊毛脂醇脱甲基酶（cyp51）阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成。
咪唑类药 - 搜狗百科
网页2024年7月31日 · 咪唑类（imidazoles）为合成的抗真菌药。. 抗菌作用与两性霉素相似，它能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。. 本类药物在肝 …
咪唑类抗真菌药 - 搜狗百科
网页咪唑类（imidazoles）为合成的抗真菌药。. 抗菌作用与两性霉素相似，它能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。. 咪唑类抗真菌药物是 ...
新型咪唑类药物2-咪唑-2,4-戊二烯酮19和44对白念珠菌抗菌效果和 …
网页目的： 测定新型咪唑类药物2-咪唑-2,4-戊二烯酮（以下简称新型药物）19和44对白念珠菌的抑制作用,并初步探讨其抑制白念珠菌的机制。. 方法： 以氟康唑为对照组,采用体外药敏试验（氟康唑、新型药物19和44的药物浓度均设0.25~128.00 μg/mL的倍增梯度）、菌丝抑制 ...
咪唑 - Wikiwand
网页咪唑[注 1] （英语： Imidazole），即1,3- 二氮唑，是一个五元 杂环 芳香性 有机化合物，化学式 C3H4N2。. 它也是一个 生物碱。. 白色或浅黄色固体结晶，可溶于水、 氯仿 、 醇 、 醚，具有 碱性。. 氢原子在两个氮原子之间移动，因此存在两个 互变异构体。. Quick ...